Риск развития тяжелого тромбоза вен во время беременности повышает наличие Лейденской мутации в гене F5, заявила ведущий научный сотрудник компании MyGenetics Ирина Колесникова.

«Генетическое тестирование позволяет спрогнозировать возможные осложнения при беременности. Например, носительницы так называемой Лейденской мутации в гене фактора свертывания V имеют повышенный риск развития тяжелой преэклампсии, тяжелого тромбоза вен, а также прерывания беременности», – приводит слова ее «Газета.ру».

Преэклампсия – это опасное осложнение беременности, при котором у женщины развивается гипертония. Как объяснила генетик, при беременности снижается активность веществ, которые препятствуют образованию тромбов.

В этих условиях генетические особенности могут повысить риск тромбоза, поэтому может быть полезно генетическое тестирование на наличие определенных мутаций. Кроме того, по словам Колесниковой, некоторые мутации могут повысить риск нарушений развития у плода.

Так, определенные мутации в гене MTHFR приводят к нарушению метаболизма фолиевой кислоты.