Современная медицина уже давно достигла таких высот, что может не только диагностировать заболевания, но и прогнозировать их. Так по определенным анализам медики могут узнавать об отклонениях в развитии у еще не родившегося ребенка на стадии эмбриона. Такое сложное заболевание, как синдром Дауна является генетическим заболеванием являющимся результатом сбоя в построении ДНК. Что бы диагностировать эту болезнь медикам необходимо собрать воедино данные о ДНК ребенка матери и отца. Данные о ребенке берутся из крови матери, туда ДНК ребенка частично попадает в процессе внутриутробного развития. Но вот с отцом могут возникать проблемы, его попросту может не оказаться под рукой. Но нет ничего невозможного, и ученые научились обходиться без этой оставляющей. Теперь достаточно взять кровь у матери и оттуда выделить все необходимые компоненты. По ДНК ребенка и матери проводится анализ с уровнем точности 99,8%. Это довольно таки высокий показатель, позволяющий с максимальной точностью выявлять патологии на стадии эмбриона.
Сейчас уже существует несколько методик позволяющих обходиться без биологического материала отца, но они носят несколько иной характер и отличаются не слишком высокой точностью. А когда речь идет о выявлении такого заболевания как синдром Дауна, который является показателем к прерыванию беременности, высокая точность очень важна.

автор: Ульяна Ситкина